Από την 1η Μαΐου 2026 εφαρμόζονται υποχρεωτικά οι νέες τάξεις κινδύνου στα μείγματα και οι νέες εναρμονισμένες ταξινομήσεις του 22ου ATP, ενώ από την the 1st of July 2026 ισχύει ένα μεγάλο μέρος της αναθεώρησης του CLP με τον Κανονισμό (ΕΕ) 2024/2865.

Ωστόσο, δεν έχουν τεθεί όλες οι νέες απαιτήσεις σε ισχύ. Οι αλλαγές στη μορφοποίηση των ετικετών και οι νέοι κανόνες για τις ηλεκτρονικές πωλήσεις (e-shop) μετατέθηκαν για το 2028, ενώ στο μεταξύ έχει προκύψει και η συζήτηση για περαιτέρω παράταση μέσω του Omnibus VI.

Για τις επιχειρήσεις που παράγουν, εισάγουν ή διαθέτουν χημικά προϊόντα, η διάκριση μεταξύ των απαιτήσεων που ισχύουν ήδη και εκείνων που πρόκειται να εφαρμοστούν είναι ιδιαίτερα σημαντική. Ακολουθεί μια αναλυτική παρουσίαση των αλλαγών και των ημερομηνιών που πρέπει να ληφθούν υπόψη στον προγραμματισμό της συμμόρφωσης.

Στο άρθρο αυτό συνοψίζουμε τις βασικές αλλαγές και το νέο χρονοδιάγραμμα, ώστε να γνωρίζετε ποιες ενέργειες πρέπει να προγραμματίσετε. Για τη δημοσιοποίηση των ονομάτων των εταιρειών στο ECHA CHEM, μπορείτε να διαβάσετε και το προηγούμενο άρθρο μας για τον Κανονισμό 2024/2865.

Businesses that are affected :

• Παρασκευαστές και εισαγωγείς χημικών ουσιών και μειγμάτων (απορρυπαντικά, χρώματα, κόλλες, αρωματικά προϊόντα χώρου, βιομηχανικά χημικά).
• Μεταγενέστεροι χρήστες οι οποίοι αναμειγνύουν, επεξεργάζονται ή ανασυσκευάζουν χημικά προϊόντα.
• Διανομείς, ειδικά όσοι διανέμουν σε άλλα κράτη μέλη ή πωλούν προϊόντα με δική τους ονομασία (private label).
• Ηλεκτρονικά καταστήματα και καταστήματα λιανικής που διαθέτουν επικίνδυνα μείγματα ή σταθμούς αναπλήρωσης (refill).

Νέες Τάξεις Κινδύνου: Ενδοκρινικοί Διαταράκτες, PBT/vPvB και PMT/vPvM

Με τον Κανονισμό (ΕΕ) 2023/707 η ΕΕ πρόσθεσε στον CLP τάξεις κινδύνου που δεν υπάρχουν στο παγκόσμιο σύστημα GHS. Η αλλαγή εντάσσεται στη Στρατηγική για τη Βιωσιμότητα των Χημικών Προϊόντων και στοχεύει σε αυστηρότερη προστασία της υγείας και του περιβάλλοντος. Οι νέες τάξεις δεν έχουν νέα εικονογράμματα ή προειδοποιητικές λέξεις, ωστόσο η αναγραφή των νέων φράσεων EUH είναι υποχρεωτική στην ετικέτα και στο ΔΔΑ.

Τα νέα μείγματα ταξινομούνται υποχρεωτικά με τα νέα κριτήρια από την 1η Μαΐου 2026. Τα μείγματα που ήδη κυκλοφορούσαν στην αγορά πρέπει να έχουν επαναταξινομηθεί έως την 1η Μαΐου 2028. Για τις ουσίες που ήδη κυκλοφορούν, η προθεσμία λήγει την 1η Νοεμβρίου 2026, γεγονός που επηρεάζει άμεσα και τα ΔΔΑ των πρώτων υλών που λαμβάνετε από τους προμηθευτές σας.

Πολυσυστατικές Ουσίες (MOCS), Αιθέρια Έλαια και 22ο ATP

Από την the 1st of July 2026, οι ουσίες με περισσότερα από ένα συστατικά (MOCS – More than One Constituent Substances), όπως οι σύνθετες ουσίες UVCB, αξιολογούνται με βάση τα επιμέρους συστατικά τους, όπως ακριβώς τα μείγματα. Εάν ένα συστατικό ή μια πρόσμειξη ταξινομείται ως CMR, ED, PBT ή PMT και υπερβαίνει το όριο συγκέντρωσης, τότε ολόκληρη η ουσία ταξινομείται αντίστοιχα. Με τον τρόπο αυτό, οι επικίνδυνες ουσίες δεν «κρύβονται» πίσω από το όνομα μιας σύνθετης ουσίας.

Τι ισχύει για τα φυτικά εκχυλίσματα και τα αιθέρια έλαια

Τα αιθέρια έλαια και τα φυτικά εκχυλίσματα αποτελούν χαρακτηριστικά παραδείγματα ουσιών UVCB, καθώς περιέχουν μεγάλο αριθμό διαφορετικών συστατικών.

Η εφαρμογή των νέων κανόνων θα μπορούσε να οδηγήσει σε εκτεταμένες αλλαγές στην ταξινόμηση αυτών των ουσιών. Για τον λόγο αυτό προβλέφθηκε εξαίρεση για ουσίες που προέρχονται αποκλειστικά από φυτά ή μέρη φυτών.

Η εξαίρεση πρόκειται να επανεξεταστεί από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Μέχρι να υπάρξουν νεότερες εξελίξεις, οι επιχειρήσεις που χρησιμοποιούν φυτικά εκχυλίσματα και αιθέρια έλαια θα πρέπει να παρακολουθούν τις σχετικές αποφάσεις.

Το ζήτημα αφορά ιδιαίτερα τους παραγωγούς αρωματικών κεριών, αρωματικών χώρου, απορρυπαντικών και άλλων προϊόντων που περιέχουν φυσικά αρωματικά συστατικά..

22ο ATP: Νέες εναρμονισμένες ταξινομήσεις από την 1η Μαΐου 2026

Ο Κανονισμός (ΕΕ) 2024/2564 (22η προσαρμογή στην τεχνική πρόοδο, ATP) επικαιροποιεί το Παράρτημα VI του CLP, δηλαδή τον επίσημο πίνακα εναρμονισμένων ταξινομήσεων της ΕΕ. Περιλαμβάνει 27 νέες εναρμονισμένες ταξινομήσεις, 16 αναθεωρήσεις και 7 διαγραφές εγγραφών και εφαρμόζεται υποχρεωτικά από την 1η Μαΐου 2026.

Εάν μια πρώτη ύλη που χρησιμοποιείτε έλαβε νέα ή αυστηρότερη ταξινόμηση, η ταξινόμηση και η ετικέτα του τελικού σας μείγματος πρέπει ήδη να έχουν προσαρμοστεί, μαζί με το ΔΔΑ και, όπου απαιτείται, την κοινοποίηση PCN.

Η Νέα Ετικέτα CLP: Τι Ισχύει Ήδη και Τι Αναβλήθηκε

Η αναθεώρηση του CLP στοχεύει σε ετικέτες πιο ευανάγνωστες και σε σαφή υπεύθυνο εντός ΕΕ για κάθε προϊόν. Οι απαιτήσεις όμως δεν ισχύουν όλες από την ίδια ημερομηνία.

Σε ισχύ από την 1η Ιουλίου 2026:

• Προμηθευτής εγκατεστημένος στην ΕΕ: Μια ουσία ή ένα μείγμα δεν διατίθεται στην αγορά, εάν δεν υπάρχει προμηθευτής εγκατεστημένος στην ΕΕ που αναγράφεται στην ετικέτα και αναλαμβάνει την ευθύνη συμμόρφωσης. Η απαίτηση αφορά ιδιαίτερα τις απευθείας εισαγωγές από τρίτες χώρες.
• Αναδιπλούμενες ετικέτες (fold-out): Απλοποιούνται οι κανόνες, επιτρέπονται πολύγλωσσες ετικέτες και ορίζεται τι πρέπει να εμφανίζεται σε κάθε σελίδα.
• Μικρές συσκευασίες: Επικαιροποιούνται οι παρεκκλίσεις για συσκευασίες έως 125 ml. Τα εικονογράμματα, η προειδοποιητική λέξη και τα στοιχεία του προμηθευτή δεν παραλείπονται ποτέ.
• Ψηφιακή σήμανση: Θεσμοθετείται η ψηφιακή ετικέτα μέσω φορέα δεδομένων (π.χ. QR code) στη φυσική ετικέτα. Λειτουργεί συμπληρωματικά και δεν αντικαθιστά τα βασικά στοιχεία κινδύνου, αλλά επιτρέπει ορισμένες συμπληρωματικές πληροφορίες να παρέχονται μόνο ψηφιακά.

Ποιες απαιτήσεις μετατέθηκαν για την 1η Ιανουαρίου 2028

Με τον Κανονισμό (ΕΕ) 2025/2439, γνωστό ως «stop-the-clock», μετατέθηκε για την 1η Ιανουαρίου 2028 η εφαρμογή ορισμένων απαιτήσεων της αναθεώρησης του CLP.

Οι αλλαγές αφορούν κυρίως:

• Τη μορφοποίηση των ετικετών, συμπεριλαμβανομένων των ελάχιστων μεγεθών χαρακτήρων, του διαστήματος μεταξύ των γραμμών, της γραμματοσειράς και των χρωμάτων.
• Τις προθεσμίες επικαιροποίησης των ετικετών, σύμφωνα με τις νέες απαιτήσεις του Άρθρου 30, όταν προκύπτουν αλλαγές στην ταξινόμηση.
• Τη διαφήμιση επικίνδυνων προϊόντων και τις πωλήσεις εξ αποστάσεως, συμπεριλαμβανομένων των ηλεκτρονικών καταστημάτων και των διαδικτυακών αγορών.

Οι επιχειρήσεις θα πρέπει να διακρίνουν τις απαιτήσεις που έχουν ήδη τεθεί σε εφαρμογή από εκείνες που αφορούν τον σχεδιασμό των ετικετών και των ηλεκτρονικών καταστημάτων για το επόμενο διάστημα.

E-shops, Σταθμοί Αναπλήρωσης (Refill Stations) και Νέες Υποχρεώσεις PCN για Διανομείς

Η αναθεώρηση φέρνει στο πεδίο του CLP επιχειρήσεις που μέχρι σήμερα θεωρούσαν ότι δεν είχαν καμία υποχρέωση: ηλεκτρονικά καταστήματα, καταστήματα λιανικής και διανομείς.

• Διαφήμιση (Άρθρο 48) – από 1/1/2028: Κάθε διαφήμιση επικίνδυνου προϊόντος θα πρέπει να αναφέρει τους κινδύνους του και τη φράση «Ακολουθείτε πάντοτε τις πληροφορίες της ετικέτας του προϊόντος». Ισχυρισμοί όπως «μη τοξικό» ή «μη επιβλαβές» δεν επιτρέπονται.
• E-shops και marketplaces (Άρθρο 48α) – από 1/1/2028: Ο πελάτης πρέπει να βλέπει στη σελίδα του προϊόντος, πριν την αγορά, τα εικονογράμματα, την προειδοποιητική λέξη, τις φράσεις H, EUH και P καθώς και τα στοιχεία του προμηθευτή, ακριβώς όπως θα φαίνονταν εάν το προϊόν βρισκόταν σε ράφι και ο καταναλωτής είχε την δυνατότητα να διαβάσει ολόκληρη την ετικέτα πριν να το αγοράσει.
• Σταθμοί αναπλήρωσης (refill) – από 1/7/2026: Θεσπίζεται πλαίσιο για τη χύδην πώληση μειγμάτων, όπως τα απορρυπαντικά, σε επαναχρησιμοποιούμενα δοχεία. Δεν επιτρέπεται refill για προϊόντα που ταξινομούνται, μεταξύ άλλων, ως CMR, ED, PBT/PMT, οξείας τοξικότητας, ευαισθητοποίησης ή διάβρωσης του δέρματος. Απαιτούνται επίσης ετικέτα CLP στον σταθμό και στη συσκευασία του πελάτη, εκπαιδευμένο προσωπικό και μέτρα για την προστασία των παιδιών.

PCN και UFI: Τι αλλάζει για τους διανομείς από το 2027

Μέχρι σήμερα, η υποβολή κοινοποιήσεων στα Κέντρα Δηλητηριάσεων (PCN) και η δημιουργία κωδικού UFI αποτελούσαν υποχρεώσεις κυρίως των εισαγωγέων και των μεταγενέστερων χρηστών.

Από την 1η Ιανουαρίου 2027, το πεδίο των υπόχρεων επιχειρήσεων διευρύνεται, καθώς οι διανομείς θα πρέπει να αναλαμβάνουν τις σχετικές υποχρεώσεις σε συγκεκριμένες περιπτώσεις.

Σύμφωνα με το Άρθρο 45 παρ. 1γ, η υποχρέωση αφορά τους διανομείς που διαθέτουν επικίνδυνα μείγματα:

1. Σε άλλα κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης.
2. Με διαφορετική εμπορική ονομασία ή τροποποιημένη επισήμανση, όπως συμβαίνει στα προϊόντα ιδιωτικής ετικέτας (private label).

Υπάρχει, ωστόσο, εξαίρεση όταν ο διανομέας μπορεί να αποδείξει ότι ο αρμόδιος φορέας έχει ήδη λάβει τις ίδιες πληροφορίες από τον παραγωγό ή τον εισαγωγέα.

Για τον λόγο αυτό, οι επιχειρήσεις που δραστηριοποιούνται στη διανομή χημικών προϊόντων θα πρέπει να εξετάσουν εγκαίρως το χαρτοφυλάκιό τους και να διασφαλίσουν ότι διαθέτουν τα απαραίτητα αποδεικτικά υποβολής PCN από τους συνεργάτες τους.

Όπου δεν καλύπτονται οι σχετικές απαιτήσεις, θα πρέπει να προετοιμάσουν τις δικές τους κοινοποιήσεις και να εξετάσουν την ανάγκη δημιουργίας ή επικαιροποίησης UFI.

Omnibus VI: Νέες πιθανές αλλαγές στο χρονοδιάγραμμα του CLP

Τον Ιούνιο του 2026, το Συμβούλιο της Ευρωπαϊκής Ένωσης και το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο κατέληξαν σε προσωρινή συμφωνία για το πακέτο απλοποίησης Omnibus VI, το οποίο περιλαμβάνει τροποποιήσεις και στον Κανονισμό CLP.

Με βάση τις ανακοινώσεις για τη συμφωνία, προβλέπονται αλλαγές που αφορούν τόσο τις προθεσμίες εφαρμογής όσο και τον τρόπο επισήμανσης των χημικών προϊόντων.

Μεταξύ των βασικών σημείων περιλαμβάνονται:

• Μεγαλύτερα περιθώρια επανασήμανσης: Προβλέπεται η επέκταση των προθεσμιών για την επικαιροποίηση των ετικετών όταν μια νέα αξιολόγηση οδηγεί σε αυστηρότερη ταξινόμηση
• Μετάθεση των προθεσμιών: Οι ημερομηνίες εφαρμογής ορισμένων απαιτήσεων που είχαν οριστεί για την 1η Ιανουαρίου 2028 μετατίθενται στην 1η Ιανουαρίου 2030.
• Διαφοροποίηση των απαιτήσεων μορφοποίησης: Για τα προϊόντα που απευθύνονται σε επαγγελματίες (B2B) προβλέπονται γενικότερα κριτήρια αναγνωσιμότητας, ενώ για τα καταναλωτικά προϊόντα διατηρούνται συγκεκριμένες απαιτήσεις ελάχιστου μεγέθους γραμμάτων.
• Ψηφιακή επισήμανση μικρών συσκευασιών: Προβλέπεται η δυνατότητα αποκλειστικά ψηφιακής επισήμανσης για ορισμένες μικρές εσωτερικές συσκευασίες, όπως τα μελανοδοχεία, υπό την προϋπόθεση ότι η εξωτερική συσκευασία φέρει τις βασικές πληροφορίες σε έντυπη μορφή.

Παρά τη συμφωνία, οι προτεινόμενες αλλαγές δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως οριστική βάση για τον σχεδιασμό της συμμόρφωσης μέχρι να ολοκληρωθεί η νομοθετική διαδικασία, καθώς η προσωρινή συμφωνία δεν έχει ακόμα την τυπική έγκριση του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου.

How ChemTech Can Assist

Οι αλλαγές του CLP δεν αφορούν μόνο την ετικέτα. Ξεκινούν από την ταξινόμηση των πρώτων υλών, περνούν στο ΔΔΑ και στην κοινοποίηση PCN και καταλήγουν στη σελίδα του προϊόντος στο e-shop. Η ChemTech μπορεί να αναλάβει την προσαρμογή των προϊόντων σας σε όλα τα στάδια:

• Έλεγχος συμμόρφωσης: Εντοπίζουμε ποια προϊόντα επηρεάζονται από τις νέες τάξεις κινδύνου, το 22ο ATP και τον κανόνα MOCS.
• Ταξινόμηση μειγμάτων και ενημέρωση ΔΔΑ: Επαναταξινομούμε τα προϊόντα σας και συντάσσουμε επικαιροποιημένα ΔΔΑ στα Ελληνικά και σε άλλες γλώσσες της ΕΕ.
• Σχεδιασμός ετικετών CLP: Ετοιμάζουμε προσχέδια ετικετών, αναδιπλούμενες και πολύγλωσσες ετικέτες, έτοιμες και για τις νέες απαιτήσεις μορφοποίησης.
• Κοινοποιήσεις PCN και UFI: Υποβάλλουμε τις κοινοποιήσεις εκ μέρους σας και υποστηρίζουμε τους διανομείς στις νέες υποχρεώσεις του 2027.
• Έλεγχος e-shop και διαφημιστικού υλικού: Ελέγχουμε ότι οι σελίδες προϊόντων και οι διαφημίσεις σας θα είναι σύμφωνες με τα Άρθρα 48 και 48α.
• Εκπαίδευση προσωπικού: Ενημερώνουμε τα στελέχη σας για τις νέες απαιτήσεις του REACH και του CLP.

Η ChemTech λειτουργεί ως εξωτερικός συνεργάτης κανονιστικής συμμόρφωσης, με την επιχείρησή σας να αποκτά άμεση πρόσβαση σε εξειδικευμένη γνώση χωρίς το κόστος μόνιμης πρόσληψης. Παρακολουθούμε τις εξελίξεις της νομοθεσίας, όπως το Omnibus VI, ώστε οι ετικέτες και τα ΔΔΑ σας να αλλάζουν μόνο όταν πραγματικά χρειάζεται.

Contact us στο info@chemtech.gr για έναν a precautionary compliance check των προϊόντων σας με τον νέο Κανονισμό CLP!

Το άρθρο Κανονισμός CLP: Τι Ισχύει από το 2026, Τι Αναβλήθηκε και Πώς να Προετοιμαστείτε – Ενημέρωση 2026 εμφανίστηκε πρώτα στο ChemTech.

Regulation (EU) 2024/2865 introduces the second major revision of CLP Regulation (EC) 1272/2008 since it came into force in 2009. This revision aims to improve clarity and readability of labels on chemicals, to reinforce transparency in the supply chain and upgrade the regulation on digital labelling schemes. The main features of the regulation include:

• Strict label formatting requirements: New standards for font size, line spacing, text color, background color, and font
• Obligations to register a responsible person within the EU: Obligation to indicate the address of a supplier within the EU/EEA on all labels
• Digital Labelling: New legal framework allowing the use of digital labels as a supplement to the physical ones
• Publishing of Company Names: ECHA will publish the names of companies submitting C&L notifications
• New information update deadlines: Shorter deadlines for updating labels in the event of classification changes

New Timeline for Implementation

The European Union recently approved a a significant postponement of the initial deadlines. On the 4th of November 2025, the European Parliament voted in favor of postponement, and the Council is expected to give final approval. This postponement reflects the serious concerns expressed by more than 570 representatives from the industry, the national authorities and other organizations.

However, one critical obligation was not postponed: The publishing of company names in the ECHA C&L Inventory from July 1, 2026. This means that EU companies should prepare for their publication in the ECHA database. Companies wishing to protect the confidentiality of their name should submit a confidentiality request by 30 Ιουνίου 2026.

Publishing of Company Names: What Businesses Need to Know

Although many of the obligations have been postponed, the publishing of company names will apply as initially scheduled. Since the 1st of July 2026, ECHA will publish the names of all companies submitting C&L notifications in the new "ECHA CHEM Inventory" system. This means :

• Publishing of Notifiers' Names: If your company imports hazardous substances, its name will be publicly displayed in the ECHA database.
• Competition Consequences: Competitors and customers will be able to see exactly which chemicals you disclose and how you classify them.
• Opportunity for Confidentiality: Companies wishing to protect their name can submit a confidentiality request by 30 Ιουνίου 2026, but they must provide serious justification (e.g., protection of sensitive commercial information)

Therefore, if you have notified C&L or plan to do so in the future, best choose your strategy now. You will need to decide whether you want your company to be publicly listed or whether you will apply for confidentiality. ChemTech offers support for the confidentiality application process at ECHA.

How ChemTech Can Assist

Η ChemTech offers specialized services to help EU companies prepare for the new changes in the regulation:

• C&L Notification Audit & Submission: We can verify whether a C&L notification is required and submit it on your behalf.
• Label Redesign & Compliance Check: We can redesign your labels to comply with the new requirements.
• Confidentiality Strategy: We help you submit a confidentiality request for your company
• Digital Labeling Solutions: We can provide you with advice on the use of digital tags.
• Staff Training: We can train your staff on the new regulatory requirements

Το άρθρο Κανονισμός (ΕΕ) 2024/2865: Τι Αλλάζει στη Σήμανση CLP και Πώς να Προετοιμαστείτε – Ενημέρωση 2025 εμφανίστηκε πρώτα στο ChemTech.